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Questionnaire sur les déterminants psychologiques de l'observance médicamenteuse chez des patients atteints de cancer de la prostate sous hormonothérapie orale

Bonjour à tous !

Je m'appelle Coline et je suis étudiante en master 1 de psychologie. Dans le cadre de mes études, je mène un Travail d'Etude et de Recherche sur les déterminants de la prise médicamenteuse des patients atteints de cancer de la prostate, sous hormonothérapie

 

Pour cela, plusieurs questions vous seront posées.

Mais avant de démarrer le questionnaire, je vous laisse lire attentivement la "lettre d'information et recueil du consentement". Si vous n'êtes pas en accord avec ce qui y est indiqué, vous pouvez refuser de participer à cette recherche. 

 

⚠️ La réponse aux questions marquées par une étoile (*) est obligatoire.

       A la fin du questionnaire, n'oubliez pas de bien le "soumettre".

 

Un grand merci pour votre participation et bon questionnaire !

 

Contact : coline.caparros@etu.univ-montp3.fr

 
1 Début 2 Parlons de vous 3 Parlons de votre prise médicamenteuse 4 Maintenant, parlons du contrôle que vous ressentez sur votre maladie 5 Pour finir, parlons de la stigmatisation que vous pouvez ressentir 6 Terminé

Nous menons une étude sur la relation entre la stigmatisation perçue, contrôle perçu et observance thérapeutique chez des patients atteints de cancer de la prostate sous hormonothérapie orale. Votre participation est essentielle pour mieux comprendre ces enjeux. Répondre à ce questionnaire ne vous prendre pas plus de 15 minutes. Nous vous remercions sincèrement pour votre temps et votre engagement.

Investigateur : Coline CAPARROS (étudiante en Master 1 de Psychologie de la santé)

Sous la direction de : Aude MICHEL (Professeur des universités)

Promoteur : Université Paul-Valery Montpellier III, Route de Mende, 34090 Montpellier.

But de l’étude : Contribuer à la compréhension des déterminants de l’observance thérapeutique des patients atteints de cancer de la prostate.

Engagement du participant : La participation à cette étude requiert une sollicitation. Trois questionnaires de 10 minutes au total sont à compléter, en plus d’un questionnaire socio-démographique. Les participants s’engagent à répondre le plus sincèrement possible aux questions de l’investigateur.

Engagement de l’investigateur : L’investigateur s’engage à mener cette recherche selon les dispositions éthiques et déontologiques, à protéger l’intégrité physique, psychologique et sociale des personnes tout au long de la recherche et à assurer la confidentialité des informations recueillies. L’investigateur s'engage également à fournir aux participants tout le soutien permettant d’atténuer les effets négatifs pouvant découler de la participation à cette recherche.

Droits du participant : Le consentement pour poursuivre la recherche peut être retiré à tout moment sans donner de raison et sans encourir aucune responsabilité, ni conséquence. Les réponses aux questions ont un caractère facultatif et le défaut de réponse n’entraînera aucune conséquence pour le sujet. Conformément aux dispositions de la loi CNIL et au Règlement Européen sur la Protection des Données Personnelles de 25 mai 2018, vous disposez à tout moment d’un droit d’accès, de portabilité, de rectification, d’effacement, de limitation et d’opposition au traitement des données vous concernant. Ces droits s’exercent auprès de l’investigateur du projet.

Information du participant : Le participant a la possibilité d’obtenir des informations supplémentaires concernant cette étude auprès de l’investigatrice, et ce dans les limites des contraintes du plan de recherche.

Confidentialité des informations : Toutes les informations concernant les participants seront conservées de façon anonyme et confidentielle. Le traitement informatique n’est pas nominatif, il n’entre pas de ce fait dans la loi Informatique et Liberté (le droit d’accès et de rectification n’est pas recevable). Cette recherche n’ayant qu’un caractère psychologique, elle n’entre pas de ce fait dans la loi Huriet-Sérusclat concernant la protection des personnes dans la recherche bio-médicale. La transmission des informations concernant le participant pour l’expertise ou pour la publication scientifique sera elle aussi anonyme.

Déontologie et éthique : Le promoteur et l’investigateur s’engagent à préserver absolument la confidentialité et le secret professionnel pour toutes les informations concernant le participant (titre I, articles 1,3,5 et 6 et titre II, articles 3, 9 et 20 du code de déontologie des psychologues, France).

Contact : coline.caparros@etu.univ-montp3.fr

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